Homöopathische Mittel werden aus pflanzlichen, tierischen, mineralischen Substanzen oder auch Erregerprodukten hergestellt.
Mittels spezieller Verfahren werden sie so potenziert, dass sich ihre Wirksamkeit steigert, sie jedoch nicht schädlich sein können.

Durch Verdünnung und Potenzierung (= spezielle Verschüttelung, welche die Wirksamkeit steigert) entstehen D-, C- oder Q-Potenzen, also 10er, 100er oder 50.000er-Potenzen, wobei D-Potenzen in der klassischen Homöopathie kaum verwendet werden.

z.Bsp.:

• 1 Teil des Ausgangsstoffes, verdünnt mit 99 Teilen Trägersubstanz (z.B. Alkohol), danach mittels der Schüttelschläge dynamisiert = C 1. Hiervon wieder ein Teil entnommen, verdünnt mit 99 Teilen Trägersubstanz = C 2 usw.

Um festzustellen, welche Symptome die jeweiligen Mittel produzieren, werden seit Anbeginn der Homöopathie Arzneimittelprüfungen durchgeführt.
D.h. gesunde Menschen nehmen die homöopathisch hergestellten Medikamente ein (selbstverständlich doppelblind, d.h. sie wissen nicht, um welche Substanz es sich handelt).
Die Symptome, die diese Probanden dann in der Zeit der Dauer der Arzneimittelprüfung neu entwickeln, werden durch einen Supervisor und Prüfungsleiter genauestens protokolliert und später in sog. Arzneimittellehren zusammengefasst.
Es gibt mittlerweile zahlreiche Arzneimittellehren und mehr als 2.000 homöopathische Mittel.

Typisch für homöopathische Mittel ist also erklärte Verdünnung und Potenzierung, homöopathisch wird ein Mittel allerdings einzig und allein durch seine Verschreibung nach dem Ähnlichkeitsgesetz.

Daraus erklärt sich auch, dass Komplex- bzw. Mischpräparate, Salben, Sprays und andere Mixturen nicht wirklich homöopathisch sein können.